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无菌医疗器械的初包装是无菌医疗器械的组成部分，因此其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度。这就要求初包装要在有足够洁净的条件下生产。对于某些特殊器械的初包装，可能要求在与无菌医疗器械同等洁净度的生产环境下生产或进行末道清洗。

1 仪器：垂直系列电泳槽；低、中、高压电源；恒温循环器
2 试剂： 丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、过硫酸铵、TEMED、 考马斯亮蓝\硝酸银、凝胶缓冲液、非变性上样缓 冲液、Tris碱、甘氨酸等 聚丙烯酰胺凝胶电泳
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 1 仪器：垂直系列电泳槽；低、中压电源、恒温循环器 2 试剂： 丙烯酰胺、N,N’-甲叉双丙烯酰胺， SDS（ 十二烷基硫 酸钠）溶液、1.5MTris-HCl(pH8.8）、0.5MTris- HCl(pH6.8）、TEMED、10%(w/v)过硫酸胺溶液、SDS- Page上样缓冲液:（ 0.5M Tris（ pH6.8）缓冲液、甘油、 10%SDS 、二硫苏糖醇、溴酚蓝）、Tris、甘氨酸、SDS 、考马斯亮蓝 \硝酸银等
SDS-Page，在蛋白质裂解液中加入 SDS和疏基乙醇或DTT
巯基乙醇或DTT可使蛋白质分子中二硫键还原，使多肽分成单个亚单位。
SDS-PAGE时，在蛋白质裂解液中加入SDS和疏基乙醇或DTT
PAGE据其有无浓缩效应，分为连续系统与不连续系统
连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷及分子筛效应； 不连续系统电泳体系中由于缓冲液离子成分、pH、凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应、分子筛效应，还具有浓缩效应，故分离效果更好。 不连续的聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质，利用凝胶层的不连续性、缓冲液离子的不连续性、PH的不连续性及电位梯度的不连续性，使样品在不连续的两相间积聚浓缩成很薄的起始区带，然后进行分离。

无菌医疗器械的初包装是无菌医疗器械的组成部分，因此其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度。这就要求初包装要在有足够洁净的条件下生产。对于某些特殊器械的初包装，可能要求在与无菌医疗器械同等洁净度的生产环境下生产或进行末道清洗。